培養條件準備 

提前準備好適宜的培養基，置于超凈臺或生物安全柜中備用。根據菌種的好厭氧等要求，準備對應的氣體培養環(huán)境，確保能夠提供菌株適宜的生長(cháng)環(huán)境。

使用步驟

安瓿管凍干粉

1. 準備1支5-10mL 液體試管培養基和2個(gè)平板， 將安瓿管表面酒精消毒，轉移至安全柜中；

2. 用小砂輪或銼刀在管壁劃圈，沿劃痕處將安瓿管掰斷；

3. 吸取0.5mL液體培養基注入凍干管，充分溶解后全部吸取打回液體試管中，混勻；

4. 分別吸取0.2mL菌懸液打入倆平板中，涂布均勻； 

5. 將液體試管和平板全部正置于指定培養條件下培養。

凍存管

1. 準備1支5-10mL 液體試管培養基和2個(gè)平板；

2. 將凍存管置于水浴溶解，約1-2min全部溶解；

3. 酒精棉擦拭凍存管外壁消毒，隨后轉移至安全柜操作；

4. 旋開(kāi)管蓋，全部吸取注入液體培養基中，混勻；

5. 分別吸取0.2mL 菌懸液打入倆平板中，涂布均勻；

6. 將液體試管和平板全部正置于指定培養條件下培養。

試管斜面/平板

1.外壁消毒后，可直接使用；

2.若需增菌：

a.細菌用接種環(huán)劃取接種至液體試管培養增殖；

b.霉菌用接種鏟和接種鋤切塊正置于平板上靜置培養或三角瓶液體搖床培養。

試管菌液

1. 外壁消毒后，可直接使用；

2. 若需增菌，可吸取200μL涂板，或細菌5%（霉菌10%）接種量液體培養基增殖。